FDA aprueba nuevo tratamiento esclerosis múltiple: Tecfidera)
Los EE.UU. Food and Drug Administration ha aprobado hoy Tecfidera (dimetil fumarato) cápsulas para tratar a adultos con formas recidivantes de esclerosis múltiple (EM). La EM es una enfermedad crónica, inflamatoria, autoinmune del sistema nervioso central que interrumpe la comunicación entre el cerebro y otras partes del cuerpo. Es una de las causas más comunes de discapacidad neurológica en adultos jóvenes y se presenta con mayor frecuencia en mujeres que en hombres. Para la mayoría de las personas con EM, los episodios de empeoramiento de la función (recaídas) son inicialmente seguidos de períodos de recuperación (remisiones). Con el tiempo, los períodos de recuperación puede ser incompleta, lo que lleva a la disminución progresiva de la función y la discapacidad creciente. Pacientes con esclerosis múltiple a menudo experimentan debilidad muscular y dificultad en la coordinación y el equilibrio. La mayoría de la gente experimenta los primeros síntomas de la esclerosis múltiple entre las edades de 20 y 40 años. Para obtener más información, visite: Tecfidera .
Fuente: es.globedia.com